體視（解剖）顯微鏡下分離新生大鼠視網(wǎng)膜步驟
做視網(wǎng)膜細(xì)胞培養(yǎng)都要取新生大鼠視網(wǎng)膜，
我們實(shí)驗(yàn)室都照此程序：
1.將新生大鼠放進(jìn)75%酒精中浸泡1分鐘，鑷子頸部脫臼處死
2.顯微剪剪開(kāi)眼瞼皮膚，暴露眼球
3.用眼科鑷將眼球取出，可見(jiàn)其后視神經(jīng)，放入盛有Hanks液皿中
4.在體視（解剖）顯微鏡下盡可能修剪球周組織，并移入另一盛有Hanks液的皿中
5.在體視（解剖）顯微鏡下，用無(wú)恥顯微鑷和顯微剪沿眼球赤道部或者稍前環(huán)狀剪開(kāi)，棄掉角膜、晶體、玻璃體，并分離視網(wǎng)膜和鞏膜，在視網(wǎng)膜靠近玻璃體側(cè)有時(shí)可見(jiàn)視網(wǎng)膜血管，需要將其剝盡，將視網(wǎng)膜放進(jìn)另一皿中，待用
這種方法優(yōu)點(diǎn)是視網(wǎng)膜完整，但是速度很慢，醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室稍作修改：
1-4同上，（4中后來(lái)的皿中不放Hanks）
5.在體視（解剖）顯微鏡下，用無(wú)恥顯微鑷和顯微剪沿眼球赤道部或者稍前剪開(kāi)少許（約1/4），輕輕擠壓眼球，可見(jiàn)視網(wǎng)膜和玻璃體一起擠出，將玻璃體去除，并將視網(wǎng)膜血管去除，剩下的視網(wǎng)膜也可備用
此法的缺點(diǎn)是視網(wǎng)膜不完整，但是速度很快

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